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martedì, marzo 20, 2018

7Tage 11 2018

La rivista 7Tage numero 11 del mese di marzo 2018

COPERTINA



Meghan Markle

Madeleine

Konigin Margrethe


Ergreifend
Caroline
Kann sie das 
Liebesgluck
ihrer Tochter retten ?



Principe Hassan di Giordania compie 71 anni

Il principe Hassan bin Talal di Giordania festeggia il suo 71° compleanno

20 marzo 2018

Il Principe Hassan bin Talal di Giordania è nato il 20 marzo 1947 ad Amman, come il 3° figlio di Re Talal di Giordania e della regina Zein.
E lo zio dell'attuale Re Abdullah II di Giordania.

Hassan ha ottenuto un Master in Studi Orientali presso Christ Church di Oxford University, e durante i suoi studi a Londra il principe Hassan ha incontrato la sua futura moglie, la pakistana-giordana Sarvath Ikramullah.

Si sono sposati nel 1968 e la coppia ha 4 figli: le Principesse Rahma, Samaya e Badiya, e il Principe Rashid.

Nel 1965 Hassan fu nominato Principe ereditario di Giordania dopo la modifica della costituzione. Fu spesso reggente durante le assenze del fratello dal paese. Durante l'ultima malattia di Hussein nel gennaio 1999, fu sostituito dal nipote Abdullah pochi giorni prima che il re morisse.
Abdullah successivamente ereditò il trono di Giordania.

lunedì, marzo 19, 2018

Giornata mondiale delle malattie rare

La regina Letizia di Spagna alla Giornata mondiale delle malattie rare

13 marzo 2018

Sua Maestà la regina Letizia di Spagna ha presieduto la cerimonia ufficiale della "Giornata Mondiale delle Malattie Rare", che si è svolta nel Teatro Goya di Madrid.

Dopo l'intervento del presidente della Federazione Spagnola delle Malattie Rare, Juan Carrión, che ha presentato la campagna : "Costruiamo oggi, per domani: demoliamo le frontiere per la ricerca sulle malattie rare", Sua Maestà la Regina Letizia ha consegnato i premi.

Dopo la cerimonia di premiazione, la regina Letizia, ha tenuto il suo discorso.

Sua Maestà la Regina collabora attivamente con la Federazione Spagnola delle Malattie Rare (FEDER) che attraverso progetti e servizi migliora la qualità della vita dei malati, oltre a promuovere una società in cui le persone con una malattia rara abbiano le stesse opportunità degli altri.